●根據藥物屬性和臨床需求，推薦并制定制劑開發方向，包括并不限于固體口服、口崩、注射劑、緩控釋制劑等； ●負責管理CRO/CDMO，撰寫詢價文件，作為項目經理配合各個部門推進項目的實施 ●根據任務節點合理有效地安排各個項目包括制劑開發和優化計劃； ●以ICH指南和行業規范為基準，確保制劑處方研發與生產工藝的穩定與可靠； ●與供應商共同合作，參與制定和維護與制劑工作相關的質量體系； ●撰寫、審核制劑小試方案、報告；中試方案、報告；工藝驗證方案、報告與批記錄； ●撰寫/審核申報相關的CTD資料; ●建立液體制劑藥品研發流程、帶領液體及半固體制劑團隊完成相應的部門業績； ●負責小試研發技術問題的指導和解決； ●負責中試及工藝驗證技術問題的指導和解決； ●負責團隊成員的培訓和法規指導