崗位職責：（必須有醫療器械無源或有源實際注冊經驗，無經驗者勿擾） 1.負責醫療器械二、三類產品注冊（含新注冊、延續、變更等）、臨床研究、產品評價時相關資料的組織編寫及提交申報； 2. 與研發團隊的技術交流，設計開發輸出文檔的編制； 3.自覺學習醫療行業相關法規標準，掌握注冊政策和品種動態，及時辦理注冊；向企業各部門提供監管的政策法規信息，為企業決策做好參謀；為企業提供相關信息支持，及時將申報品種與市場同類品種的比較情況等反饋給企業，為研發提出指導性意見； 4.完成上級交辦的其他工作。 1.本科學歷以上，具有醫療、醫藥、生物科學及相關專業優先考慮； 2.有良好的溝通、應變、協作能力和自學法規標準的能力； 3.具有強烈的工作責任感,有團隊精神，有一定的抗壓能力。 收入可談，最近三年內有成功注冊醫療器械產品經驗的優先考慮。