1、協助研究者完成倫理資料遞交、機構備案及合同簽署等工作;協助完成SAE及SUSAR等相關安全報告; 2、協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; 3、協助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等; 4、協助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作; 5、協助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數，包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發、回收和歸還，并完成相關記錄; 6、在研究者授權下協助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫學判斷的除外) 任職要求: 1、醫學、藥學、護理學及生物制藥等相關專業專科及以上學歷; 2、6個月及以上CRC相關工作; 3、熟練使用Word, Excel, PPT, Outlook等辦公軟件; 4、關注細節，良好的溝通與協調能力，良好的時間管理能力與良好的問題分析與解決能力； 5、具有IVD產品經驗者優先；