崗位職責： 1、協助研究者完成倫理資料遞交、機構備案及合同簽署等工作；協助及時完成 SAE 及 SUSAR 等相關安全報告上報工作，確保資料完整、信息真實、版本正確、不超時限等基本要求。 2、協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔等，符合 GCP 檔案管理要求及保密要求，并易于檢索。 3、協助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等；督促入組進度，并確保訪視及時、避免超窗及脫落率符合/低于方案要求或符合當下的基本水平，確保受試者原始資料完整，保管妥善。 4、協助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作，保證標本處理及時、保存完好、運送安全。 5、協助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數，包括藥物及其相關物資的申請、接收、保存、分發、回收和歸還，并完成相關記錄；妥善保存藥物，正確分發，記錄完整及時準確。 6、在研究者授權下協助研究者填寫病例報告表及差異解決（非醫學判斷類），確保填寫及時準確、數據真實、質疑少，質疑回復在時限內完成等。 7、在協助研究者完成臨床試驗的過程中，與研究者建立良好的合作關系，提升研究者滿意度。 8、協調 CRA 的中心訪視工作，提前準備各種文檔供 CRA 監查，及時解決處理監查發現。文檔完整、準確、提升 CRA 滿意度。 崗位要求： 1、醫學、藥學、護理學及生物制藥等相關專業?？萍耙陨蠈W歷； 2、一年及以上CRC經驗； 3、熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件； 4、關注細節，良好的溝通與協調能力，良好的時間管理能力與良好的問題分析與解決能力。