1. 負責二類醫療器械產品注冊資料準備和提交。 2. 跟蹤注冊進度，確保資料準確完整。 3. 研究注冊相關法規，提供合規建議。 4. 協助完成其他注冊相關工作。 具備醫學、生物學、藥學背景優先，熟悉注冊流程，良好的溝通能力，細心、認真、負責。