任職資格 5.1.1 ?？萍皩？埔陨蠈W歷，機械、電子電氣、微生物、檢驗學、工程等理工科相關專業； 5.1.2 經歷過醫療器械相關法律法規培訓，熟悉醫療器械相關法律法規，經歷過產品知識培訓，了解本公司產品的基本技術參數和技術指標； 5.1.3 具有2年以上工作經驗，出廠檢驗流程與要求并能組織嚴格執行；能對生產過程中出現的技術質量問題進行分析、判斷和解決。 職責范圍 5.2.1 在總經理的領導下，負責質量管理部的全面工作，組織各崗位職能人員完成本部門的各項工作； 5.2.2負責監督、管理執行國家、行業和企業標準的情況； 5.2.3 執行質量方針，并把質量方針、質量目標落實在公司的年度方針目標中，通過內部溝通，組織實施。并負責本企業質量管理體系各部分、各過程的建立、實施、保持和完善； 5.2.4 負責對不合格的原材料、中間品、半成品和成品的檢驗過程進行控制和管理； 5.2.5 負責對監視和測量裝置的購置、委托檢定、狀態標志管理進行控制和管理； 5.2.6 負責對質量記錄的標識、收集、歸檔的過程進行控制和管理； 5.2.7 負責質量管理體系內部審核方案的策劃和實施； 5.2.8 負責對質量管理體系的過程進行控制和管理； 5.2.9 負責對質量管理信息的分類、收集和處理、傳遞和應用、統計和分析的過程，進行控制和管理； 5.2.10 對體系預防和改進措施進行檢查、驗證、糾正； 5.2.11 負責物料儲存條件評價、物料質量和穩定性評價、協助評估合格供方等， 5.2.12 負責推進《質量手冊》的實施； 5.2.13 負責產品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告，并采取糾正和預防措施； 5.2.14 負責協助開展對企業職工質量管理方面的教育和培訓； 5.2.15 負責計量器具的維護、校準、檢定等相關管理； 5.2.16負責指定專人負責記錄不良事件，并確定重大質量事故報告的聯系人、聯系方式及向公司相關管理層反映并調查、處理不良事件及重大質量事故，向監管機構報告； 5.2.17 其他職責（負責協助管理者代表收集、匯總管理評審所需的材料；組織有關人員對管理評審報告中提出的各項整改/改進措施的實施情況進行跟蹤和驗證等）； 5.2.18 負責協助管代建立、實施并保持與受托生產過程相適應的質量管理體系； 5.2.19 負責受托產品的原材料、中間品、半成品和成品的檢驗過程的控制和管理； 5.2.20 負責受托產品的不合格情況的管理。