更新于 5月4日

制藥驗證主管

8000-16000元
  • 莆田秀嶼區
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥化學藥無菌制劑驗證設備驗證工藝驗證
驗證工程師 崗位職責: 1. 負責公司產品生命周期內的GMP范圍內的驗證工作。包括工藝驗證、清潔驗證、持續工藝確認、無菌工藝模擬試驗、設備/公用系統(必須項)、倉儲系統等驗證活動。 2. 獨立起草驗證風險評估報告、驗證方案及報告,確保驗證符合中國GMP、EU、FDA法規及指南要求。 3.根據驗證計劃,組織或協助驗證實施,培訓驗證實施人員、跟蹤及控制進度,匯總數據及記錄,確保數據可靠性。驗證過程中出現偏差及異常情況,組織及協助相關部門盡快處理。 4.支持設備確認等活動的實施。組織其他部門進行項目驗證的相關工作,如計劃、進度跟蹤、變更控制和風險評估等。 5. 參與國內外GMP審計,確保驗證活動的合規性和準備度。 6.完成上級領導安排的其他任務。 任職資格: 1、5年及以上藥廠工作經驗,3年及以上相關無菌制劑工作經驗優先,熟悉無菌制劑生產過程。 2、有中國GMP認證、符合性檢查經驗,有歐盟GMP、FDA檢查等國外GMP檢查通過經驗優先。 3、有主導項目驗證活動經驗者優先,熟練掌握設備/設施確認者優先。 4、熟悉FDA、EU、NMPA、PIC/s、PDA、ISPE等相關法律法規、指南、指導原則等對驗證方面的要求。 5、良好的學習能力和團隊溝通能力。
6、熟練使用計算機辦公軟件,良好的外語能力優先。

工作地點

福建省莆田市秀嶼區笏石鎮丙侖村仁洋288號

職位發布者

陳女士/人事經理

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福建基諾厚普生物科技有限公司成立于2019年1月,由世界500強企業新希望集團厚新健投與臺灣揚生物技術公司共同合資建設,是海峽兩岸生技和醫療健康產業合作區”首個示范項目,是福建省首家具有美國GMP的無菌注射劑藥企,產品專注于包括全合成與半合成半發酵多肽類藥,現主推原料藥產品:司美格魯肽、替爾泊肽。
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