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QC主任

1.5-2.5萬
  • 北京順義區
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥仿制藥QCGMP認證
工作內容 1、負責檢驗審核工作,保證檢驗的準確性、可靠性; 2、根據藥典、申報標準,各種法規及企業內部要求制定原輔料、包材、工藝用水、產品過程控制、中間體及成品的質量標準及部門所有文件(SMP、SOP、STP)及審核,保證文件的合規性及可操作性; 3、確保實驗室安全運行,并符合GMP管理規范; 4、負責監督部門所有設備的使用、清潔、日常維護保養工作; 5、負責監督維護化驗室及廠區衛生; 6、負責部門所有檢驗設備校驗的申請工作,監督部門所有壓力表的使用; 7、負責部門員工培訓、考核,督促員工遵守法律、法規,執行GMP和公司各項規章制度; 8、完成公司及上級領導安排其他臨時工作。 資格要求 / 經驗 1、藥學或相關專業的本科以上學歷; 2、有醫藥制造行業5年及以上QC工作經驗,有3年以上藥品檢驗實驗室的負責人工作經驗; 3、有較強的人際溝通能力、團隊建設及人員管理能力,富有團隊協作精神; 4、有事業心、責任感強、原則性強、抗壓力強。
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工作地點

順義區北京誠濟制藥股份有限公司

職位發布者

張女士/HR

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公司Logo北京誠濟制藥股份有限公司
北京誠濟制藥股份有限公司(簡稱誠濟制藥)成立于2011年,是一家集研發、生產、銷售為一體的綜合性企業,是國家高新技術企業、中關村“瞪羚企業”。誠濟制藥與多家知名大學及國內頂級研發機構合作,長期、持續地投入新藥及高端特色仿制藥研發并取得了突出的科研成果,獲國家批準特別設立“博士后科研工作站”、“北京市級職工創新工作室”。憑借源源不斷的技術創新及持續的產品研發能力獲得北京市專精特新“小巨人”企業、“北京市企業技術中心”、“首都勞動獎狀”、北京市企業研究開發機構、北京市知識產權試點單位、北京市共鑄誠信企業、順義區和諧勞動單位等稱號。誠濟制藥已通過新版GMP認證,目前擁有18條生產線,持有46個藥品批準文號。其中,納入《國家基本醫療保險藥品目錄》29個產品、納入《國家基本藥物目錄》13個產品、OTC類14個產品中有2個獨家產品。公司擁有已獲得授權的發明專利10項,新型專利10項,軟件著作權10項。誠濟制藥上市的核心產品有羧甲司坦口服溶液、安神補心膠囊、乳果糖口服溶液等12個產品。其中羧甲司坦口服溶液、氨溴特羅口服溶液、福多司坦口服溶液、感冒清熱口服液入選20余個省市新冠病毒感染用藥目錄。誠濟制藥在北京順義擁有獨立研發中心和生產中心,重視醫藥專業領域的研發技術人才和生產、質量管理人才的引進。誠濟制藥目前正在尋找工作高效自我驅動力強和有上進心和事業心的有識之士加盟誠濟制藥。理想的候選人是勤奮努力的、有責任心的、有溝通協調能力的,具備創新思維和大局觀的,并一直能夠持續輸出卓越結果的優秀人才。誠濟制藥的使命:誠實守信,濟世救人!
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