崗位職責:
崗位職責:
1、負責產品的批記錄發放、審核、歸檔,并形成批簽發摘要;2、負責車間不合格品的監督銷毀;
3、負責生產現場的日常監督,并形成報告進行上報;
4、組織并參與偏差、變更、CAPA的處理;
5、負責產品相關文件審核和修訂;
6、進行產品的質量回顧分析,并形成報告。
任職要求:
任職條件:
1、本科或具有相關工作經驗的大專以上學歷,生物制藥相關專業;
2、具有較強的溝通能力,具備良好的計算機水平以及一定的英語讀寫能力;
3、具有藥廠QA工作經驗者優先;
4、對GMP法規了解,有原則性。
職位福利:五險一金、績效獎金、包吃、包住、交通補助、房補、帶薪年假、定期體檢