崗位職責： 1. 負責公司各項目的注冊申報、跟進協調公司在藥品審評中心在審項目及注冊文件準備管理等工作。 2. 收集國內外藥監局的政策法規，建立并及時更新與注冊相關的政策信息。 3. 負責協調NMPA和FDA專家及藥學專家，解決藥品研發及注冊過程中的法規和注冊問題。 4. 負責跟蹤申報品種的注冊進度，及時反饋和協調解決申報品種的審評及審批問題，保證所有注冊項目通過審批。 5.及時跟蹤解讀NMPA和FDA與藥物研究相關的法律法規，并指導藥物研究，搜集行業法規的動態進展。 6.建立和維護藥品注冊相關主管部門和專家資源體系。1.擬訂和修訂國家藥品標準、藥用輔料標準、直接接觸藥品的包裝材料和容器產品目錄、藥用要求和標準。 7.負責新藥、已有國家標準的藥品、進口藥品以及直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊和再注冊；實施中藥品種保護制度。 8.指導全國藥品檢驗機構的業務工作。 9.負責醫療機構配制制劑跨省區調劑審批與管理。 10.研究提出藥品進口口岸并制定藥品通關目錄。 11.負責藥品審評專家庫的管理。 12.負責對藥品注冊品種相關問題的核實并提出處理意見。 13.承辦局交辦的其他事項。 任職要求： 1.藥學/化學/生物/高分子材料等相關畢業，本科及以上學歷，有產品申報的工作經驗優先。 2.熟悉藥品管理、藥品注冊相關法規及申報流程，對藥物研發及申報流程有全面的了解，熟悉新藥注冊、仿制藥注冊，懂CMC、生產QA等，有能力對研發中有關注冊的各種問題及時協調解決。 3.良好的中英文表達與溝通協調能力。 4.較強的事業心和責任心，具有獨力工作和解決問題的能力，較好的團隊合作精神，有良好的規劃能力和戰略思考能力優先考慮。