一、崗位職責： 1、對產品生產過程的人員、物料、環境進行監督和檢查； 2、負責生產及檢驗記錄的審核及歸檔工作； 3、及時發現生產中的問題，處理、上報、跟進異常情況處理； 4、參與體系文件的編制，負責體系文件的歸口、存檔、發放、銷毀，并做好備案登記和管理； 5、協助文件制修訂部門按標準要求完成相關體系文件，并做好登記和管理； 6、負責物料供應質量的相關審查工作，包括：供應原輔料入庫抽檢、質量評審、供應資質審查、不合格品監督處理、年度質量評審。 二、任職要求： 1、性別：不限， 2、學歷：專科及以上，藥學、生物、分析化學等相關專業； 3、工作經驗：1年或以上醫療器械、藥品生產企業質量管理經驗； 4、熟悉醫療器械或藥品生產質量管理規范，熟悉QA工作流程； 5、性格開朗、較強的組織，協調和溝通能力；工作積極主動，責任心強，具備團隊合作精神； 6、具備內審員資格者優先。 三、福利待遇： 1、入職購買五險一金、 2、正式員工享受年假、產假、陪產假、婚喪等假期。 3、定期體檢、定期生日會，不定期團建和下午茶； 4、獎金、年終獎、旅游等 工作時間：五天八小時制、朝九晚六、周末雙休、國家法定節假日 工作地點：江西宜春奉新縣黃溪新區鳳凰工業園