崗位職責:
1. 負責公司GMP文件記錄歸檔工作;
2. 負責GMP文件記錄發放工作;
3. 負責檢查批記錄并進行數據統計分析,針對存在問題整改落實;
4. 負責協助部門領導完成相關文件體系修訂工作;
5. 負責協助部門領導完成集團客戶、行業專家審核驗收工作;
6. 負責協助完成生產現場檢查工作;
7. 負責協助部門領導完成二維碼工作;
8. 完成領導交代的其它工作。
崗位要求:
1.具有藥學、生物工程或相關專業大專及以上學歷。
2.熟悉藥品生產質量管理規范(GMP)和相關的藥品法規。
3.具備至少2年以上的藥品質量保證或相關工作經驗。
4..具備良好的溝通能力和團隊合作精神。
5.注意細節,有較強的組織能力和執行力。