更新于 5月27日

現場QA

7000-9000元·13薪
  • 中山
  • 無經驗
  • 本科
  • 全職
  • 招10人

職位描述

QAGMP認證
崗位職責: 1. 負責藥品生產現場質量管理工作,確保生產過程符合程序和質量標準; 2. 負責對生產工藝變更、工藝參數進行監督檢查,參與產品持續穩定性考察; 3. 負責按驗證要求及時組織、實施、完成相應驗證; 4. 負責對存在的質量問題、隱患進行調查,實施糾正和預防措施; 5. 負責質量統計跟蹤、環境檢測匯總分析工作,完成產品的質量回顧分析,建立質量檔案; 6. 負責起草車間各項質量管理類、技術管理類文件; 7. 領導交代的其他工作。 崗位要求: 1. 本科,藥學、制藥工程、藥物制劑、藥物分析等相關專業,接受應屆生; 2. 熟悉藥品生產質量管理規范(如GMP)及相關法律法規,了解藥品生產工藝流程和質量控制要點; 3. 服從工作安排,責任心強,具有良好的溝通協調能力和學習能力; 4. 無抗生素類過敏史,能適應車間工作,通過CET4,可接受加班、分班。

工作地點

珠海聯邦制藥股份有限公司(中山分公司)

職位發布者

孟文婧/經理助理

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聯邦制藥成立于1990年,主要從事藥品的研發、生產及銷售,是中國較綜合實力較強的制藥企業之一。2007年6月15日在香港聯交所上市(股份代號:3933.HK)。歷經三十余年發展,聯邦制藥擁有制劑、原料、生物、動保四大業務板塊,分別在香港、珠海、中山、江門、巴彥淖爾、橫琴、寧波等地建立了生產研發實體,產品涵蓋醫藥中間體、原料藥、制劑、動保、大健康產品、醫療器械等,銷售網絡覆蓋全球,現有員工17000余人。歡迎各有志之士加入聯邦制藥,讓生命更有價值!
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