崗位職責： 1. 負責藥品生產現場質量管理工作，確保生產過程符合程序和質量標準； 2. 負責對生產工藝變更、工藝參數進行監督檢查，參與產品持續穩定性考察； 3. 負責按驗證要求及時組織、實施、完成相應驗證； 4. 負責對存在的質量問題、隱患進行調查，實施糾正和預防措施； 5. 負責質量統計跟蹤、環境檢測匯總分析工作，完成產品的質量回顧分析，建立質量檔案； 6. 負責起草車間各項質量管理類、技術管理類文件； 7. 領導交代的其他工作。 崗位要求： 1. 本科，藥學、制藥工程、藥物制劑、藥物分析等相關專業，接受應屆生； 2. 熟悉藥品生產質量管理規范（如GMP）及相關法律法規，了解藥品生產工藝流程和質量控制要點； 3. 服從工作安排，責任心強，具有良好的溝通協調能力和學習能力； 4. 無抗生素類過敏史，能適應車間工作，通過CET4，可接受加班、分班。