崗位職責： 1、負責GMP體系內變更工作的組織與開展，從變更發起，到評估、計劃、組織計劃的實施、評估實施后的效果； 2、負責投訴的調查與調查報告撰寫，對調查過程發現的問題組織質量會議； 3、協助現場監控，保證現場GMP符合性。及時完成現場檢查工作及整改落實工作； 4、負責產品年度回顧報告的撰寫。 任職要求： 1、本科及以上學歷，藥學類、生物制藥類、制藥工程類等相關專業； 2、有1年以上無菌制劑生產經驗和2年以上質量管理經驗； 3、開朗、做事穩重細心，熟悉GMP法規知識，能適應加班，能服從工作調度。 其他： 1.完善的保險福利：五險一金 2.工作時間：5天8小時工作制，免費工作餐（中、晚餐）+開心活力的團隊+安全健康工作環境； 3.培訓及晉升機會：崗前帶薪專業培訓+無限的發展空間。 4.其他福利：年終獎、生日福利、節假日福利；每年的調薪和晉升機會； 5.員工活動：戶外拓展活動、不定期團建活動、年會等。 6.休假：按國家規定享受法定假、婚假、產假、陪產假、喪假等有薪假期；工作滿一年可享有帶薪年休假5天起 職位福利：五險一金、包吃、帶薪年假、節日福利、年終獎、定期體檢、定期團建