更新于 3月18日

藥化副總監(小分子腫瘤新藥)(A134939)

5-7萬
  • 成都武侯區
  • 5-10年
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥物合成化學藥研發新藥研發
職位描述:
1、根據公司戰略方向,參與研發項目立項評估、風險評估、技術評審、專利布局等研發決策工作;
2、深入理解靶點的生物學功能和作用機制,為藥物研發靶點選擇及篩選、臨床適應癥的篩選及確定提供支持;
3、負責制定合理的臨床前研發計劃,參與立項調研、項目研究與開發,制定并達成新藥項目IND申報計劃;
4、負責在研項目技術質量把控,指導研發人員解決研發過程中的關鍵技術障礙,形成技術突破、創新應用和專利申報;
5、及時了解國家關于新藥研發的政策,提出合理建議與方案;
6、根據公司發展重點培養專業技能人才,做好團隊管理和人才梯隊建設。
職位要求:
1、博士及以上學歷,具有8年以上創新藥研發管理工作經驗;
2、在藥物化學領域有豐富經驗和已證明的成果,尤其是在腫瘤學領域,具有較高的團隊領導水平,提交過臨床候選化合物(PCC),并有IND成功申報經驗;
3、熟悉生物藥、化藥研發有關國內外行業新動向以及新藥研發基本流程,對潛在的可應用于藥物開發的靶點以及相關技術有敏銳的認知;
4、具有較強的解決問題能力,能提供創造性、創新性的解決方案并實現項目目標;
5、具備較強的溝通能力及團隊管理能力,有較好的抗壓能力和有團隊合作精神;
6、熟練的英語口頭和書面溝通能力。

工作地點

成都武侯區天府生命科技園B5

職位發布者

張女士/HR

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四川百利天恒藥業股份有限公司一、企業介紹百利藥業是集研發、生產、銷售為一體的現代化高新技術醫藥企業。公司下屬2個新藥研發中心、 5個生產企業、2個營銷企業,產品主要涉及兒童藥物、靜麻重癥藥物、心血管藥物、腫瘤藥物等領域。新藥研發中心為“成都研發中心”和北美“西雅圖研發中心”,“成都研發中心”聚焦國內首仿藥物的研發,已申請注冊44余個在研品種,其中首家19個,前三家16個,預計未來3年將獲得10個左右首仿藥物的生產批件。北美“西雅圖研發中心”聚焦具有突破性療效的國際原創新藥的研發:兩個雙特異性抗體項目正處于臨床研究階段;全球首個四特異性抗體IND于2020年9月獲NMPA批準,即將進入臨床;另有其他多特異性抗體項目及ADC藥物項目處于臨床前研究階段,正在或即將申報臨床。未來兩年,將向中國NMPA和美國FDA遞交多個項目的IND申請,并將同步開展中美的臨床研究。2015~2020年,公司連續6年分別被工信部中國醫藥工業信息中心評選為“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”二十強、國資委中國醫藥工業研究總院評選為“中國創新力醫藥企業”二十強。公司自創立以來一直踐行的核心價值觀:讓患者獲得健康與活力,生存的機會與希望;讓客戶獲得真誠和價值;讓員工充滿競爭力而受到業界追捧;讓企業持續健康快速成長;為所在地區的社會和經濟發展做出應有的貢獻。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司實行行業內有競爭力和吸引力的工資標準和薪資政策;不定期調查工資數據,根據調查結果,并結合個人績效和公司效益對薪資進行相應調整。 2、福利政策:社會保險:公司為所有員工購買五險一金;節日禮品:公司為員工在國家法定節假日發放禮品;員工假期:員工享受帶薪年假、婚假等帶薪假期。
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