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質量控制(QC)分析研究員-紹興

5000-8000元
  • 紹興上虞區
  • 經驗不限
  • 大專
  • 全職
  • 招6人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環境好
  • 免費班車
  • 人際關系好
  • 團隊執行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

化學藥新藥藥品質量分析藥品檢驗理化分析微生物分析藥品穩定性分析高效液相色譜儀醫藥制造
崗位職責: 1、負責原料測試及生產過程樣品的分析測試及根據需要進行相關方法方法的開發,轉移或驗證; 2、負責本部門分析儀器的日常維護。協助制定分析儀器的確認方案并協助實施; 3、負責產品穩定性試驗方案的制定并按方案進行穩定性測試,為原料藥的有效期或復驗期及貯存條件的制定提供依據; 4、按照規程合理使用儀器、設備、試劑、試液、標準品(或對照品)、標準液和色譜柱; 5、協助生產車間做好清潔驗證,生產工藝驗證,及純化水驗收; 6、對實驗室檢驗結果超標情況進行調查; 7、配合部門經理做好本部門的GMP培訓并遵守GMP的有關法規; 8、負責分析實驗室的安全并遵守相應的安全規定及制度。 任職資格: 1.教育背景:化學或與化學分析相關專業??萍耙陨蠈W歷; 2.經 驗:具備三年以上分析或質量控制經驗者為佳; 3.技能技巧:具備刻苦鉆研和吃苦耐勞精神,具有良好的溝通能力和團隊合作精神,服從領導工作安排,能適應倒班工作。

工作地點

上虞區康龍化成(紹興)藥業有限公司

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康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發服務企業。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發打造了一個貫穿藥物發現、臨床前及臨床開發全流程的研發生產服務體系??谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發解決方案并與之保持良好的合作關系。(詳情請訪問公司網站:www.pharmaron.com)
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