職位描述
QA審核醫藥制造化學原料/化學制品
崗位職責
1、協助進行質量部人員的培訓及考核工作；
2、組織QA進行生產現場質量監督管理和質量風險管理工作；
3、負責組織QA進行物料和產品的取樣和留樣管理；
4、批記錄審核、文件管理、驗證管理、組織進行供應商審計、受托生產企業審計；
5、負責生產質量管理過程中偏差、CAPA的處理具體組織工作；
6、負責質量部自檢工作。
崗位要求：
1、藥學或相關專業，本科及以上學歷；
2、3-5年藥品生產、質量管理（QA和QC）工作經歷，熟悉藥品法規和GMP要求；
3、具有無菌制劑工作經驗；
工作地點
安徽省合肥市蜀山區安徽省高新區望江西路6589號1幢義齒加工生產綜合樓 201室
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安徽茂康藥業有限公司
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職位發布者
金燕/人事經理
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安徽茂康藥業有限公司安徽茂康集團有限公司創建于2021年，旗下含有安徽茂康藥業有限公司和安徽茂康醫療器械有限公司，是一家以創新藥、高端仿制藥和創新型醫療器械為主營業務，集研發、生產、營銷為一體的綜合性醫藥產業集團。
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