崗位內容： 1. 監管實驗室/研究所，確保符合GCP和GLP的標準以及相關政策和法規。 2. 跟蹤和檢查臨床研究計劃，確保符合受試者權益和安全，數據完整性和質量。 3. 審查和監控臨床研究文件和記錄，為審核和審計做好準備。 4、與cro、研究者、項目負責人及時溝通，確保臨床試驗規范 任職要求： 1. 本科及以上學歷，生命科學、醫學、藥學或其他相關領域。 2. 具備至少三年相關工作經驗，有臨床試驗或監管經驗者優先。 3. 具有良好的溝通技巧、團隊合作意識和自我推動力，能夠承受工作壓力和靈活地應對變化。