職責描述： 1、協助研究者完成受試者管理工作：受試者招募；篩選潛在受試者；安排受試者訪視；安排實驗室個項檢查、獲取檢查結果；了解受試者身體狀況；及時更新受試者信息； 2、協助標本的采集、處理、保存和運送工作； 3、協助研究者完成倫理資料遞交；協助研究及時完成SAE(嚴重不良事件）及AE等相關安全報告； 4、協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理； 5、藥品和相關臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關記錄； 6、協助研究者配合CRA的中心監查工作，提前準備各種文檔供CRA監查。 7、后期公司作為申辦方有自己的項目需要CRA做監查工作 任職要求： 1、臨床、護理、醫學專業本科及以上學歷； 2、清晰的書面和口頭表達能力，善于與人溝通； 3、愿意從事臨床科研性質工作； 4、具有獨立工作能力，又有良好團隊合作意識； 5、強烈的責任心，做事認真謹慎有條理； 6、英語讀寫能力佳； 7、能熟練應用office等辦公軟件； 8、有Global或腫瘤領域臨床試驗經驗優先錄用。