更新于 6月5日

體系QA(梅河口)

4000-6000元
  • 通化梅河口市
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥化學藥中藥GMP認證
1、負責產品生產質量監控及其他相關的質量監控;
2、GMP文件修訂,質量檔案保管,質量監控規程的起草;
3、質量統計和質量信息反饋管理;
4、物料供應商的審計;
5、協助主管進行偏差、OOS、變更控制管理等。
任職要求 1、大專以上學歷,藥學相關專業;
2、QA工作經驗1年以上;
3、熟悉GMP文件的編寫、修訂;
4、溝通表達能力強,責任心強,工作細致;
5、能夠接受出差。
工作地點:梅河口,提供宿舍和食堂。

工作地點

通化梅河口市惠升生物制藥股份有限公司

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職位發布者

杜女士/HR

三日內活躍
立即溝通
公司Logo長春惠升生物科技有限公司
惠升生物成立于2019年5月,在四環醫藥戰略轉型下應勢而生,專注糖尿病及并發癥治療領域,致力于為患者提供全程、全方位治療方案,是擁有完整糖尿病及并發癥產品管線的生物、化學制藥企業,產品涵蓋各代胰島素、口服降糖藥及并發癥藥物。目前惠升生物包括惠升生物(總部,產業化基地及營銷),北京惠升(創新藥研發中心)、長春惠升(生物類似藥研發中心)、無錫惠而康(注射筆)四家經營主體,共有員工300余人,覆蓋藥物研發、生產和營銷的全鏈條,具備了比肩國內一線藥企的研發、產業化及營銷能力和水平。
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