職責描述:
1、 參與制定新藥臨床開發策略;
2、 起草或審核修訂各期臨床試驗資料;
3、 與監管部門就臨床試驗醫學相關內容進行溝通;
4、 參與CRO/SMO公司管理;
5、 參與制定臨床試驗管理工作制度和相關技術規范;
6、 協助申報政府基金項目。
任職要求:
1、 臨床醫學背景,碩士以上學歷;
2、 3年以上相關醫學撰寫、醫學監查經驗,熟悉國內外藥物研發法律、法規、策和國內外臨床研發現狀;
3、 熟悉Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗資料的撰寫;
4、 有能力制定新藥臨床開發策略者優先考慮。
5、 熟悉CRO/SMO公司合作與管理者優先;
6、 性格開朗,形象氣質佳,具有良好的協調溝通、執行能力。
職位福利:周末雙休、五險一金、年底雙薪、高溫補貼、節日福利、通訊補助、餐補、交通補助