工作內容： 1．負責編寫、管理并運行公司相關體系文件。? 2．?負責公司體系審查中按體系要求提供相關資料，收集并匯總。? 3．?負責相關管理體系內審及糾正措施跟蹤，外審不合格項糾正跟蹤。? 4．?參加相關政府、主管部門機構的相關會議、培訓。? 5．?按公司相關規定，配合公司各體系和安全文明生產相關工作。? 6．?協助做好公司質量體系運行情況的驗證及維持其有效性。 7． 按ISO13485標準和《醫療器械生產質量規范現場檢查指導原則》建立、維護和有效運行公司有源醫療器械的質量管理體系。? 8． 定期組織質量審核并協助管理者代表進行管理評審工作。 9． 負責對質量體系運行情況進行全面自查整改。 10．負責公司質量體系的推行與維護。 11．完善體系運行的流程。 12．完成質量體系相關的其它工作。 職位要求： 1、本科及以上學歷或具有2年以上同行業質量管理經驗； 2、醫療器械、生物、化學、醫藥類、化學、化工等相關專業或經過專業知識培訓