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更新于 3月2日
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臨床監查員CRA（鄭州）

8000-12000元
  • 鄭州管城回族區
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品臨床監查II-III期
崗位職責
1.協助上級主管制定臨床試驗總體計劃、甄選臨床研究中心、召開研究者會議；
2.按照GCP、公司SOP、研究方案要求組織實施臨床試驗，并負責對臨床研究中心進行監查；
3.臨床試驗相關文件的制定或審核；
4.臨床試驗相關合作方的溝通與協調；
5.臨床試驗在線數據庫的定期核查，及時發現項目實施過程中所發生的或潛在的問題，定期向上級主管提交項目進展報告；
6.臨床試驗經費支付核算及內外部溝通。
任職要求：
1.臨床醫學、藥學、護理等相關專業大專及以上學歷；
2.1年以上臨床監查經驗，有GCP證優先考慮；
3.較強的溝通、協調能力；樂觀開朗、主動積極，能承受壓力，能獨立思考和解決問題；
4.具有團隊精神，善于與同事合作，責任心強；
5.能適應出差。
職位福利：五險一金、交通補助、餐補、通訊補助、帶薪年假、周末雙休、節日福利、補充醫療、年度健康體檢

工作地點

鄭州管城回族區康橋商務廣場

職位發布者

劉玉文/人事經理

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公司Logo浙江和澤醫藥科技股份有限公司
浙江和澤醫藥科技股份有限公司是一家以藥物研發為核心，從事藥品持證及轉化的服務型平臺公司。公司擁有一支實力雄厚、技術強大的研發隊伍，積累了豐富的項目開發經驗，是國家高新技術企業。公司也是藥品MAH持證轉化研究的踐行者，已建立了一整套完善的MAH藥品持證質量管理體系和項目運營管理體系，擁有全國第一張藥品研發機構《藥品生產許可證》。
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