1、收集并熟悉醫療器械有關方面的各類法律法規;
2、熟悉GSP認證流程,有經營性企業工作經驗
3、協助領導組織部門程序文件、管理制度、操作流程文件及記錄和憑證的修訂和完善工作,并組織質量部文件的文控工作;
4、協助首營產品和首營供應商/客戶的審核歸檔;
5、指導監督檢查各業務部門完成質量管理工作 ;
6、做好檢驗、設備及計量器具的周期驗證工作,并對其狀態進行標識,確保計量、檢測設備的穩定性與有效性;
7、負責醫療器械不良反應上報,質量投訴和質量事故的調查、處理及報告;
8、完成領導交代的其他工作。
任職資格:
1、醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、醫學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、管理相關專業,大專及以上學歷,臨床醫學、檢驗學優先;2、有醫療器械經營、質量管理等相關專業的知識背景;
3、專業知識水平:具有檢驗學相關專業證書、執業藥師和具有ISO13485內審員證書優先;
4、具有較強的工作能力、溝通能力、協調能力和團隊合作精神;
5、熟練使用辦公軟件;
6、熟悉質量管理體系標準。