1.負責臨床試驗立項、倫理審查申請、協議簽署、啟動、關中心等相關工作； 2.負責臨床試驗的監查工作，核查臨床試驗數據的真實性、完整性、準確性和可溯源性，完成監查報告，確保試驗嚴格按照嚴格按照臨床試驗方案、SOP、GCP等相關法規等進行； 3.在試驗過程中作為研究者、臨床試驗機構辦公室、倫理委員會、CRC和項目經理的溝通橋梁，做好各方的溝通協調，及時匯報并妥善處理試驗過程中可能出現的各類問題。 任職要求： 1.生物學、醫學、藥學、衛生及其相關專業背景，本科或以上學歷； 2.已獲得GCP培訓證書者，或有IVD臨床試驗監查經驗者優先； 3.具備良好的文案編寫能力、人際交往與溝通能力和執行力，具有一定抗壓能力，能接受出差。