崗位職責:
1、負責所轄臨床項目的臨床路徑規劃及實施全過程;
2、精于各種信息檢索路徑及國內外同類品種的文獻資料收集、整理及分析,提供技術文獻支持、調研與分析研究;
3、負責藥物臨床項目的方案設計、資料(臨床方案、CRF、研究者手冊、綜述等)撰寫、把關和審閱;
4、負責藥物臨床項目的質量監督及醫學監查,確保所轄項目的臨床試驗嚴格按照既定計劃進行
5、負責對項目CRA或CRO進行方案培訓;
6、負責所轄項目與CRO、基地和PI的溝通及協調。
任職要求:
1、擁有醫學背景,具有臨床醫學或臨床藥理學博士或碩士學歷;
2、熟悉藥學及臨床試驗研究的國內外相關法規;
3、了解ICH GCP,了解藥物研發過程,熟悉臨床試驗全過程;
4、具有較強的執行力、獨立科研能力及邏輯思維能力、清晰的表達能力;、較好的適應能力;
5、人品端正、誠實可信,有較強的責任心和使命感;
6、具有較強的團隊合作能力;
7、在醫院臨床科室、制藥企業或CRO公司有相關實習工作經驗者優先,有腫瘤、免疫項目臨床經驗者優先。
職位福利:五險一金、年底雙薪、交通補助、餐補、帶薪年假、定期體檢、節日福利、補充醫療保險