更新于 2月8日

生產經理

8000-12000元
  • 西安雁塔區
  • 10年以上
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

設備管理質量管理GMP工藝驗證醫藥制造
主要工作內容: 1、負責公司產品的技術管理。 2、負責產品工藝相關的文件制定及生產現場操作情況的合規性查證和督導。 3、負責組織實施產品的清潔及工藝驗證。 4、負責產品的批記錄整理匯總,各崗位人員的培訓等工作。 5、負責受托企業的生產現場的合規性監督。 任職資格: 1、藥學、制藥類等相關專業本科及以上學歷; 2、有固體制劑、注射劑相關3年以上生產管理經驗。 3、參加過藥品生產企業GMP認證工作,熟悉藥品管理法律法規; 4、執行力強,有較強的責任心,團隊合作意識; 5、抗壓能力強,可適應加班。
注明:此崗位入職公司為西安新通藥物研究股份有限公司的全資子公司西安葛藍新通制藥有限公司

工作地點

西安雁塔區錦業路69號c區12號

職位發布者

易女士/人事專員

三日內活躍
立即溝通
公司Logo西安新通藥物研究股份有限公司
西安新通藥物研究股份有限公司是一家創新藥研發和產業化的高新技術企業,現聚焦于慢性乙肝、肝癌、脂肪肝等重大疾病領域,致力于研發具有自主知識產權、安全有效、以臨床價值為導向的創新藥物。公司是陜西省創新藥研究中心、陜西省藥物制劑中試GMP工藝研究工程技術研究中心和陜西省“四主體一聯合”靶向技術創新藥物校企聯合研究中心依托單位。累計承擔國家“重大新藥創制”科技重大專項“十二五”、“十三五”項目7項,省市科研項目40余項。公司連續多次被評為“全國新藥研發十強、二十強企業”“中國醫藥工業最具成長力科技創新型企業”及“中國醫藥行業自主創新先鋒50民營企業”“國家知識產權優勢企業”、2024年獲得“中國海歸創業大賽一等獎”等。公司擁有一支國內外一流人才組成的核心研發團隊,建立了完整的創新藥研發體系,打造了肝靶向創新藥物研發平臺、CMC研究平臺和臨床設計開發平臺等三個核心技術平臺,利用以上平臺,公司開發了多款創新藥,管線豐富,特別是公司研發的乙肝靶向1類創新藥“新舒沐”于2024年10月獲批上市,其余多款創新藥已經進入臨床I-Ⅲ期不同階段,同時,臨床前多款新藥即將進入IND申請。
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