工作職責:
1. 完成臨床研究方案的設計、能夠為客戶提供專業的咨詢服務。幫助客戶解決方案設計中的問題,協助客戶完成臨床研究方案的定稿工作;
2. 臨床研究方案,知情同意書,研究病歷,以及研究者手冊設計;臨床總結報告撰寫;學術論文的撰寫,修改或審閱;
3. 對公司項目提供醫學支持,和申辦方、研究者形成良好的溝通,共同探討解決項目相關問題;
4. 負責國內外相關醫學進展及同類品種文獻資料的收集與整理;
5. 負責會議醫學相關資料的準備及設計;
6. 配合BD部門的工作,參與客戶拓展和項目評價。
任職要求:
1.臨床醫學、藥理學等相關專業,可接受優秀博士生;英語6級,口語、讀寫能力佳;
2. 有2年以上藥物臨床研究工作經驗,醫學寫作經驗,獨立負責過各領域臨床試驗的方案設計和實施,制藥企業或CRO2年以上醫學工作經驗者優先;
3.具備GCP法規及項目管理相關培訓,熟悉臨床研究的相關法規;
4.具有敏銳的觀察力和邏輯分析能力,關注細節,時間觀念強;具有良好的適應能力,能在時間限制和任務壓力下工作。