工作內容及職責： 1、負責對車間管理人員（衛生員、班組長、操作人員）進行培訓與考核，并監督檢查車間人員對職責范圍內工作的執行情況及相應的考核落實情況，匯總后上交給生產管理部，由生產管理部審核后上交給公司主管領導； 2、負責按時上報本車間生產用辦公用品及及物資統計報表。 3、工作期間，嚴禁串崗，不得做與本崗位無關事務，不得擅自離崗，隨時注意現場設備運轉情況；及時填寫各項記錄，填寫記錄時做到字跡清晰、內容真實、數據完整，不得任意涂改和撕毀； 4、經常檢查設備運轉情況，注意設備保養，非本設備操作人員不得操作設備，操作時發現故障應及時上報，以杜絕事故的發生；投料結束后的中間產品收集至無菌袋中密封保存，外袋粘貼標注內容物信息的狀態標識，按程序移交中轉站或下道工序，嚴禁不合格品流入下道工序。 5、嚴格對車間各崗位標準操作規程及產品工藝規程的執行情況進行監督，工作有預見性、檢查有針對性、考核要及時到位。每周一對上周工作完成情況進行總結，對本周工作進行全面布置，有條不紊地開展車間管理的全面工作。大力倡導節能降耗、開源節流工作，把企業目標成本作為車間成本核算的最低標準。必須做到安全生產無事故發生，無人員傷害出現，要堅持“安全-，預防為主”的原則。保質保量完成公司下達的各項經濟技術指標。按照公司GMP年度總計劃要求做好軟件的實施工作，做到軟件內容與實際操作相一致。 6、負責崗位操作技能培訓（崗位SOP、管理規程、清潔SOP等），經考核合格后持證上崗。車間各工序工作要做到日事日畢、日清日結。負責車間內部工藝衛生、環境衛生、個人衛生、設備衛生及分擔區衛生管理工作。 7、完成上級臨時交辦的其他工作 任職要求： 1.本科及以上學歷，藥學類相關專業； 2. 7年以上制藥企業相關工作經驗，其中至少3年藥品生產管理和質量管理實踐經驗，至少1年藥品生產管理經驗，有相關無菌藥品生產經驗； 3.掌握中藥制劑、注射劑生產管理技巧；熟悉各種產品的生產工藝流程與質量要求，掌握產品及藥材知識；熟悉醫藥行業的相關知識和法律法規； 4.具備較強的溝通協調能力、領導能力和解決問題的能力，綜合素質佳。