更新于 4月15日

藥理藥效總監(J10093)

2-4萬
  • 蘇州太倉市
  • 5-10年
  • 博士
  • 全職
  • 招999人

職位描述

藥效學研究藥代動力學研究藥物安全性研究新藥腫瘤藥物小分子藥物大分子藥物細胞模型動物疾病模型藥理評價模型大動物模型
1、戰略規劃與平臺搭建
制定整體業務規劃,結合市場需求和藥物發展趨勢,負責搭建藥理藥效技術平臺,設計研發新技術模型,統籌項目管理,完成公司業績目標。
2、技術調研與模型開發
開展Non-GLP藥理藥效學技術調研,搭建適合市場的體外動物模型、嚙齒類動物模型和大動物模型,并進行相關藥物藥效學評價。
3、項目全流程管理
負責團隊項目的開展與交付,包括項目設計、評價、研究、數據分析、客戶技術交流、問題解決及報告輸出,確保項目按時、保質交付。
4、體系SOP建設
負責部門技術、質量、文件、培訓等體系SOP的建設,確保實驗項目的完成質量和效率。
5、團隊管理與外部溝通
負責團隊的培養、考核與管理,同時負責與外部客戶的合作與溝通。
6、其他
完成上級領導交付的相關工作。
任職要求:
1、教育背景
碩士或博士學歷,藥理學、分子生物學、生物化學等相關專業背景。
2、工作經驗
至少8年以上相關工作經驗。
有搭建和管理團隊的工作經驗。
有CRO公司的任職經驗,熟悉海外業務者優先。
3、專業技能
具有動物模型構建及藥效實驗經驗,熟悉各類疾病領域相關的動物模型背景者優先。
能夠閱讀英文文獻。
4、綜合素質
工作嚴謹,具有良好的溝通、分析和解決問題的能力。

工作地點

太倉市昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司

職位發布者

張先生/HRBP

三日內活躍
立即溝通
公司Logo北京昭衍新藥研究中心股份有限公司
昭衍是國內最早從事新藥藥理毒理學評價的民營企業,1995年8月成立至今已經發展為擁有600余人的專業技術團隊,是目前國內從事藥物臨床前安全性評價服務最大的機構之一,是國內唯一擁有兩個GLP機構的專業化臨床前CRO企業。昭衍建立有符合國際規范的質量管理體系,是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查,同時具有OECD GLP、美國AAALAC(動物福利)韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認證資質的專業新藥非臨床安全性評價機構,可以向客戶提供研發項目個性化方案設計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務;還可以開展實驗動物、食品動物評價、農藥評價、醫療器械評價等服務項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市,股票代碼:603127。昭衍總部位于北京市經濟技術開發區,設施面積13,000 m2,昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫藥園區,設施面積60,000 m2。昭衍(蘇州)還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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