崗位職責:
1.負責上下游首營企業、首營品種資質的審核、建檔以及整理歸檔,并根據審核內容的變化進行動態管;
2.檢查并監督藥品采購、收驗貨、銷退貨、儲存與運輸等環節的質量管理工作;
3.負責藥品質量信息收集與建檔;
4.對員工培訓檔案文件以及健康檔案等質量檔案文件的歸檔與整理;
5.協助完成管理的體系的內審和風險評估,并監督改進實施情況;
6.負責做好各類質量記錄、臺帳、總結、報告;
7.完成上級領導交辦的其它事宜。
任職要求:
1.中藥學、藥學大專以上或醫學、生物、化學相關專業大專以上,藥學初級以上專業技術職稱;
2.必須有1-3年以上醫藥公司質管崗位相關經驗;
3.熟悉 GSP相關法律法規;
4.能熟練操作ERP、WMS等醫藥軟件;
5.工作積極主動、認真負責、學習能力佳、富有團隊協作精神。