崗位職責： 1、按照生產計劃及SOP，進行純化/超濾等，所有操作均應符合GMP以及本公司文件規范要求； 2、保證本崗位及關聯崗位的工作順利完成，并真實、完整、正確的完成本崗位相關的各種記錄； 3、負責純化/超濾相關的驗證，變更，確認，評估等活動； 4、負責純化/超濾相關的異常情況、偏差及CAPA等活動； 5、按照相關SOP進行潔凈區的清潔消毒工作，確保崗位人員衛生、工藝衛生、環境衛生、設備衛生等符合規定； 6、負責本崗位的物料管理及生產用容器具、潔具管理，各種標識內容填寫與定置管理； 7、負責純化/超濾崗位相關文件的起草、修訂和執行； 8、支持和協助其他部門或其他崗位的工作，完成上級領導安排的其他工作。 任職要求： 1、本科學歷，生物、藥學或制藥工程等相關專業 ； 2、1年以上從事生物制品純化超濾相關工作經驗； 3、有GMP車間工作經驗者優先； 4、熟悉各種層析技術及填料性質和層析系統、裝柱器及層析柱等設備的操作； 5、熟悉除病毒預過濾膜及除病毒過濾膜的常規參數和除病毒過濾、完整性測試原理； 6、了解生物制品生產的法規（不限于FDA、EMA、NMPA）。