崗位職責： 1、【建立質量體系】負責公司ISO13485或ISO16949及醫療器械GMP質量管理體系的建設、培訓、運行、監督、維護工作，確保公司質量管理體系的有效運轉； 2、【內審工作】負責公司內部審核工作的策劃、組織和實施，跟蹤驗證改進項目，確保管理評審的有效實施； 3、【年度評審】負責公司年度管理評審資料的收集和整理，為公司組織和實施管理評審提供有效證據； 4、【產品放行】保證產品質量和服務質量，負責產品放行； 5、【更新質量體系】負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定，實施動態管理； 6、【供應商審核】負責對供貨商、產品及購貨單位資質的審核； 7、【不合格品管理】負責不合格品最終處置意見的批準；負責對不合格醫療器械的確認及對不合格醫療器械的報損、銷毀的審核監督工作； 8、【客訴處理】負責組織處理顧客的反饋信息，對醫療器械產品質量投訴和質量投訴的調查、處理及報告； 9、【訂單評審】負責檢測能力及質量要求和產品法律法規的評審及要求的確定；參與新客戶***訂單的評審，評審標簽，包裝，說明書和市場宣傳材料的符合性； 10、【開展計量工作】組織公司相關設備的檢驗、測量、驗證、校準等工作； 11、【不良事件管理】組織產品不良事件的收集與報告； 12、【上市管理】負責醫療器械召回的管理、醫療器械采購退出以及產品拒收的審核； 13、【體系培訓】負責公司管理體系運行標準的內部培訓； 14、【體系審核】負責公司體系認證的外部聯系、內部溝通和現場審核具體安排，跟進不合格項整改的驗證、提交和關閉； 15、【部門管理】負責做好本部門崗位的培訓工作，并對本部門下屬進行績效考核； 16、【其他事項】做過多年汽車體系或醫療體系，懂體系和QC經驗優先；上級交辦的其它工作。