更新于 4月28日

藥理藥效項目PM

1.2-2萬
  • 成都雙流區
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招2人

職位描述

動物疾病模型藥理評價模型小鼠腫瘤模型腫瘤藥物藥效學研究藥代動力學研究
崗位職責: 1、根據項目需要,帶領團隊建立并驗證體內藥理藥效評價模型,制定相應技術標準與技術方案,制定標準操作流程,完成技術培訓。 2、協助制定項目計劃,定期更新、跟蹤、匯報項目的進展;進行項目預算管理、進度管理和合規性管理。 3、組織項目組完成指定任務;解決項目進展中的技術問題,確保項目質量與進度;監督實驗記錄的準確完整填寫;分析總結實驗結果,出具實驗報告。 4、主持項目進展會議和討論,負責項目相關內部部門協調及對外溝通;協助完成對外業務拓展。 5、配合進行文獻和合作藥研資訊調研。 任職要求: 1、生物醫學、藥理學、動物醫學等相關專業碩士及以上學歷,3年及以上新藥研發或CRO機構工作經驗;流暢的英文文獻調研能力。 2、熟悉體內創新藥的藥效篩選評價流程,熟悉相關法規、規范和指導原則要求,具有專長的新藥研發疾病領域。 3、具有熟練的藥效評價體外模型及體內模型經驗,具有解決技術問題的能力。 4、具有開拓精神和團隊協作精神,良好的溝通能力和團隊管理能力。

工作地點

雙流區展鳶生物科技(成都)有限公司

職位發布者

馬女士/人事經理

三日內活躍
立即溝通
公司Logo展鳶生物科技(成都)有限公司
展鳶NEWLAB是一家專注于生命科學基礎研究和轉化醫學科研服務的臨床前CRO企業,致力于藥物代謝、藥代動力學、療效研究以及毒理學領域,為生物醫藥和健康產業的發展提供專業技術支持。目前已建立數百種成熟的人類疾病動物模型,涵蓋腫瘤模型、心血管疾病、免疫性疾病、炎癥性疾病、代謝性疾病、泌尿系統疾病、神經疾病和生殖系統等領域。展鳶生物打造具有國際競爭力的臨床前動物實驗研究平臺,為生物醫藥企業和科研院校提供專業、優質、高效的臨床前研究服務(遵循國際制藥行業標準、實施GLP標準化流程、執行知識產權保護)。
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