1. 負責制定和執行醫療器械質量管理體系，確保公司產品符合國家和國際質量標準； 2. 負責審核和更新質量管理程序和文件，確保其與最新法規和標準一致； 3. 協助建立和維護產品質量檢驗標準和流程，監督產品生產過程中的質量控制； 4. 負責組織和參與內部和外部質量審核，及時處理審核發現的問題和不符合項； 5. 跟蹤產品質量數據和質量指標，分析質量問題并提出改進措施； 6. 對員工進行質量管理培訓，提高員工的質量意識和執行能力。