公司一九九七年體制改革時轉資為股份合作制企業，目前為股份合作有限責任公司，注冊資本800萬元。公司長期以來專注于Ⅱ類和Ⅲ類注、輸醫療器械；植入類醫療器械的研發、生產和銷售，經國家藥品監督管理局批準許可（生產企業許可證號：蘇食藥監械生產許20012017號），專業生產一次性使用無菌醫療器械，年生產能力超兩億支(套)。目前已經持有注冊證的三類醫療器械有10個，二類醫療器械注冊證6個。公司設立的質量檢測中心專職產品質量檢驗，有生物、化學和物理三大實驗室，配備各類所需的出廠檢驗設備儀器，其中包括一萬級和局部百級的無菌檢驗室。公司早在辦廠開始，就一直注重產品品牌建設，于1994年注冊了“樂倫”商標，“樂倫”牌輸液器由于產品質量上乘、價格適宜，上市不久經江蘇省計劃經濟委員會評比，1991年被評定為“江蘇省優質產品”（蘇優字第91580號）?！皹穫悺鄙虡擞冢?997年起至今被常州市知名商標認定委員會評定為“常州市知名商標”；2002年至2008年被江蘇省工商行政管理局評定為“江蘇省著名商標”。一次性使用注射器、一次性使用輸液器產品于2002年經江蘇省名牌產品推進委員會評定為“江蘇名牌產品”，并一直蟬聯至今。公司憑借這些品牌優勢，獲得越來越多的用戶，越來越多的贊美，越來越多的市場?！皹穫悺币淮涡允褂冕t療器械產品銷往全國各省、市、自治區，特別在江蘇、安徽、山東三省，市場占有率較高。一次性使用醫療器械市場競爭十分激烈，“樂倫”產品與同類產品競爭的優勢在于品牌效應和產品質量，目前國內銷量在同行業中名列前茅。公司成立以來，始終堅持建立先進的質量管理體系。辦廠之初，企業按照現場管理、計量管理、庫房管理、設備管理等七項基本管理要求，建立了基本的質量管理體系，于1991年通過常州市鄉鎮企業管理局驗收達標，先后通過了各項管理的考核。2000年，公司引進ISO9000族標準，建立了ISO9001質量管理體系。在此基礎上，又引入了歐盟質量管理標準，并在2003年通過CE驗收，獲得了產品進入歐盟市場的通行證“CE證書”和“ISO9001質量體系證書”。隨著國際醫療器械質量管理的發展，公司又建立了專用于醫療器械的國際專用質量管理標準ISO13485（YY/T0287-2003、醫療器械質量管理體系用于法規的要求）質量管理體系，并通過了CE驗收。2011年公司嚴格貫徹執行國家食品藥品監督管理局（國食藥監械2009）833號《醫療器械生產質量管理規范》（簡稱醫療器械GMP），并于2011年在常州醫療器械行業中率先通過了GMP認證。