1.管理第二類、第三類醫療器械的產品資質,供應商資質的審核、建立、歸檔,公司資質的發放;
2.負責公司二類、三類醫療器械生產、經營相關資質的變更;
3.負責公司產品質量體系文件的整理、打印、存檔;
4.會使用進消存軟件;
5.應對藥監部門檢查提出的工廠生產質量管理要求進行文件的整改、梳理工作;
6.辦公室日常工作;
有醫療器械生產制造業相關經驗優先, 該職位需熟悉藥監體系GMP、醫療器械生產行業
條件優異的放寬條件
工作時間:8:00-18:00 午休一小時
單休
公司有食堂 節假日福利 公司團建