崗位職責:
1.負責公司新藥與仿制藥產品的質量研究與穩定性研究;
2.進行原料藥與制劑產品分析方法的建立及方法學研究,能撰寫相關的注冊申報資料和原始記錄;
3.負責制定項目的研發計劃,指導并帶領實驗人員完成整個項目的分析研發工作。
任職資格:
1.???年以上藥物分析研發工作經驗,有2-3個以上完整項目經驗,藥學或相關專業畢業;
2.熟悉最新的注冊審評技術規范,能對新藥與仿制藥的分析工作有一定的了解,可以按照項目的研發計劃獨立進行藥物的質量分析工作,包括分析方法的建立,理化試驗的操作,質量標準的建立等,并熟悉藥品注冊要求,掌握相關申報資料的撰寫;
3.能熟練掌握各種分析儀器的使用與維護;
4.具有良好的職業道德、敬業和團隊協作精神,并具有一定的管理經驗。
職位福利:五險一金、績效獎金、加班補助、交通補助、餐補、房補、節日福利
職位亮點:福利待遇好、發展潛力大、氛圍好