描述: 負責指定MR系統生產線的所有活動，包括安全，質量，生產力，培訓等。 職責包括（但不限于）： 1. 維持或超過既定的MR系統生產標準。 2. 創建和完善生產作業指導書和檢查表。 3. 培訓新操作員，并為現有操作員提供持續培訓。 4. 支持和解決生產線上的問題。 5. 具有DMR的醫療器械的傳輸過程。 6. 遵守所有適用的FDA法規（GMP， GDP）， ISO要求，sop和其他法規要求。 7. 創建和改進生產中使用的EJT。 8. 與同事和管理層有效溝通。 資格: 1. 必須對電氣和機械制造工藝和程序有全面的了解。 2. 有管理經驗者優先。 3. 能夠讀/寫英文文件。 4. 良好的溝通技巧 5. 較強的機械背景和解決問題的能力。 6. 有醫療器械公司工作經驗者優先。