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研發QA (MJ000230)

7000-10000元
  • 杭州錢塘區
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA
崗位職責: 1. 負責部門標準文件按規定進行新建,更新,修訂,作廢的執行 2.負責研發體系分析相關文件(方法,標準,方案,報告等)和質量體系文件的規范化管理 3.研發實驗記錄本規范性,完整性,真實性抽查,并形成記錄和報告 4.負責部門所有表單,臺賬,記錄本等其它輔助記錄的發放,回收,審核,檢查,歸檔等管理工作。 5.監督實驗室日常質量管理工作的開展,以確保符合SOP規范要求。 6協助組長對所轄區域的商業秘密保護,完成上級領導交待的其他工作。 任職資格: 1.教育背景:應至少具有藥學或相關專業本科學歷; 2. 工作經驗:具有至少3年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗; 3.專業技能:接受過與所生產產品相關的專業知識培訓; 4. 綜合素質:責任心強,較強的學習能力,一定的組織協調溝通能力,認同九洲文化,熟悉公司管理和內部運作。
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工作地點

錢塘區喬新路與圍墾街杭州東部醫藥港小鎮9號樓

職位發布者

譚女士/HR

三日內活躍
立即溝通
公司Logo浙江九洲藥業
浙江九洲藥業股份有限公司誠聘英才加盟浙江九洲藥業股份有艱公司(股票簡稱·九洲藥業、股票代碼603456. SH)始創于1973年.總部位于浙江臺州,2014年在上海證券交易所上市.九洲藥業是領先的創新藥定制研發,定制生產(CDMO)企業,為全球藥企提供從創新藥早期研究開發到上市后商業化生產制造的全生命周期的一站式服務。是中國傳統仿制原料藥向CDMO成功轉型的標桿企業,浙江醫藥行業CDMO龍頭企業。公司牽頭承擔國家863計劃、國家重點研發計劃等項目,獲中國醫藥工業百強企業、國家級服務型制造示范企業.中國CXO(含CDMO)企業TOP20.國家科學技術進步獎二等獎、中國專利優秀獎等重要榮譽及獎項.截至2023年度,公司承接創新藥項目I000多個,其中進入臨床 Ill期項目74個,已成功助力全球客戶32個創新藥上市,部分藥物成為全球突破性的重磅新藥:公司卡馬西平原料藥入選工信部制造業單項冠軍產品,全球銷量穩居前列.九洲藥業在浙江臺州、杭州,江蘇鹽城、蘇州,廣東中山建有生產基地,在浙江杭州,臺州,江蘇南京,美國北卡羅來納州設有研發中心.作為綠色制藥創新技術領導者,九洲藥業掌握具有自主知識產權的前沿綠色制藥技術,已建成手性催化技術、連續化應用技術、氟化學技術、酶催化技術、光催化技術、電化學技術、結晶枝術、多肽偶聯藥物技術等多個領先的技術平臺,為客戶提供行業領先的技術解決方案.“關愛生命,維護健康”,九洲藥業秉承“團結奮進、求嚴創新、誠實守信、客戶至上“的企業價值觀,依托強大的技術和生產能力、高效的項目管理體系、多樣化的全球業務,完善的供應鏈體系,著力構建CDMO“原籵藥+制劑”一體化的全產業鏈格局,致力于成為“全球藥物創新解決方案的卓越生命健康企業",持續賦能客戶加速創新藥上市進程、以優質產品和服務維護人類健康.
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