崗位職責: 1、負責抗體偶聯藥物原液的GMP中試生產，包括緩沖液配制、偶聯、純化等工作； 2、負責中試車間的日常清潔消毒與環境維護； 3、負責中試車間制藥用水的日常取樣； 4、協助生產設備的驗收、驗證與日常維護； 5、協助完成車間環境監測、儀表計量工作； 6、負責車間生產及日常記錄文件的書寫、復核、整理、歸檔； 7、車間管理文件及設備標準操作與的制定與執行； 8、參與生產工藝轉移、工藝規程與批生產記錄的撰寫； 9、參與生產工藝及設備的優化； 10、生產用物料采購計劃的制定，物料、耗材的領用、管理； 11、參與生產質量事件、偏差的調查與處理； 任職要求: 1、?？萍耙陨蠈W歷，生物或化學相關專業； 2、有較強的學習能力、進取心及較好的溝通能力； 3、有較高的責任心，有能力擔當，對自身行為負責任； 4、工作細心，能按文件要求完成生產操作細節； 5、具有良好的計算機操作技能； 6、能閱讀英文文獻及設備說明書者優先考慮； 7、學校期間有參與藥物偶聯的經驗者優先考慮； 8、學校期間有參與生物、有機化學相關實驗的經驗者優先考慮； 9、學校期間有無菌操作相關經驗者優先考慮； 10、學校期間有熟悉手動移液槍、電動移液器、電子天平、柱層析設備、pH計、電導儀等儀器使用經驗者優先考慮。