更新于 3月12日

成都CRC臨床協調

7000-9000元
  • 成都青羊區
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

心臟外科研究GCP證書
崗位職責 1. 協助CRA組織研究者會、中心啟動會及其它會議。 2.協助研究者完成機構、倫理的溝通及資料遞交。 3.協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔。 4.協助研究者完成受試者招募、篩選、入組、隨訪等工作。 5. 協助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作。 6. 協助研究者完成臨床研究器械及其相關物資的管理,包括接收、保存、分發、 回收和歸還,并完成相關記錄。 7.協助研究者填寫病例報告表及解答疑問。 8.協助研究者及時完成AE 及 SAE 的上報。 9.協助及配合 CRA完成中心監查工作。 10.協助研究者及CRA,完成相關部門的QA\QC 工作,并進行后期問題的跟進及解決。 11.協助研究者進行臨床試驗中心管理及其它相關日常工作。 12.負責新員工的工作指導和培訓。 13.協助 LM完成研究中心人員管理的相關工作,收集、匯總人員管理的相關表 格,并對CRC的工作進行督導及協調等。 14.完成上級領導安排的其它工作。 任職要求 1. base在成都,四川省人民醫院。 2.相關領域(臨床醫學、護理、檢驗、藥學等)本科以上學歷。 3.三年以上CRC工作經驗,有心外科項目經驗的優先考慮; 4.工作責任心、積極性,應變能力較強,可以按時完成領導安排的各項工作。 5.抗壓能力較強,具備良好自我調整能力。 6. 有能力勝任多樣化工作。 7. 學習、溝通協調、問題處理、執行力及時間管理能力較強,能獨立完成領導 安排的各項工作。 8. 具備管理人員的基本素質,可塑性強。 9.具有較強的團隊合作意識及能力。 10.良好的英文及計算機能力。

工作地點

成都青羊區四川省人民醫院32號

職位發布者

孫海燕/人事經理

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公司Logo潤方(北京)生物科技有限公司
【公司簡介】潤方生物成立于2016年,擁有生物醫藥研究院(北京亦莊)、動物源性原料藥基地(山東青島)、體外診斷醫療器械(吉林長春)、生物制品生產基地(美國費城)等多個全資子公司,設施總投入超過5億人民幣。潤方生物自成立之初便十分重視自主知識產權的申請和保護。目前,公司已申請專利20余項,其中已授權實用新型專利9項,發明專利8項,外觀專利3項,軟件著作權15項,榮獲“國家高新技術企業”和“中關村高新技術企業”稱號。潤方生物在成立之初憑借雄厚資本支持,全球藥品注冊策略,國際醫藥健康領域資深團隊,從院前急救、快速診斷等臨床應用場景切入,自主研發大規模蛋白純化制備平臺ALTAPURE?。基于此技術平臺導出的高純度牛源戊二醛聚合血紅蛋白輸注液(也稱“代用血”、“人造血”、“HBOC血紅蛋白基氧載體”、“紅細胞代用品”)作為一款高效安全的生物型供氧劑已經在國內外多家醫院開展器官移植領域應用的臨床試驗,并計劃啟動在腫瘤及β型地中海貧血治療的臨床前研究工作。同時潤方借助自身在蛋白純化、穩定、病毒去除/滅活等方面的工藝優勢,率先試制成功納米涂層的生物芯片,為便攜式診斷儀在急救、疾病預防、疫情預警等領域的推廣奠定了堅實基礎。目前潤方生物已建設完成符合中美FDA要求的cGMP生物制品靈活化生產車間,配套搭建的蛋白藥物研發與質控平臺,可為生物制藥初創團隊提供藥品發現、開發、試制等多方面CRO與CMO專業技術服務。未來潤方將進一步推廣一次性生物系統技術(SINGLE USE TECHNOLOGY)在制藥領域的應用,建設占地100畝的生物醫藥與診斷儀器生產基地。在已有的質量管理體系和領先的研發生產、質控設施的支持下,布局大中華乃至全球的人用及動物用醫藥和診斷市場,秉持“師從生命,改變未來”的精神,不忘初心,為全球健康事業和人民福祉努力奮斗。
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