更新于 2月25日

QA主管

6000-8000元
  • 北京房山區
  • 1-3年
  • 學歷不限
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥QA生產管理GMP認證執業藥師
會寫飲片生產工藝流程?。?1.質量監控和管理:QA人員負責監督和控制產品生產的全過程,包括對人員、物料、環境、設備等的日常監控。他們需要確保生產過程中的每一個環 節都符合GMP(良好生產規范)等法規要求。 2.取樣和檢驗:QA人員負責原輔料、中間品、成品的取樣,并進行質量檢驗。他們還需要對生產過程中產生的中間體、半成品進行核查,確保符合工藝要求。 3.放行審核:負責半成品、成品的放行審核工作, 確保產品符合質量標準后才能進入下一道工序。 4.環境監測:對生產環境進行動態及靜態檢測,確 保生產環境的潔凈度和符合要求。 5.記錄管理和審核:負責批生產記錄的審核和產品質量年度回顧報告的編制,確保所有記錄的準確性和完整性。 6.問題處理:對質量管理中發現的問題以書面形式報告上級領導,并參與偏差調查和質量事故原因分析。 7.其他職責:完成上級領導安排的其他工作任務, 包括生產記錄核查、設備及方法驗證、GMP文件管 控等。 QA人員需要具備的技能和資格包括: ·專業知識和資格:具備藥學、制藥工程等相關專

工作地點

北京市房山區青龍湖鎮小馬村

職位發布者

史先生/辦公室主任

三日內活躍
立即溝通
公司Logo北京泰仁康藥業發展有限公司
北京泰仁康藥業發展有限公司位于北京市房山區青龍湖鎮,占地面積14000 m2,建筑面積18000m2,項目總投資6000余萬,是一家現代化的中藥飲片生產企業。公司現有員工116人,其中本科學歷17人,大中專學歷53余人,生產技術人員占50%以上。公司設有普通飲片生產車間和直接服用飲片生產車間,生產設備先進,車間工藝流程科學、合理,常年生產 800余種中藥飲片。質量檢驗室配備了原子吸收分光光度儀、高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外分光光度計等一系列先進檢驗設備,在檢驗能力上能夠滿足《中國藥典》2015年版的標準規定。
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