根據本部門生產任務和相關制度,協助部門負責人編制與下發生產計劃,起草修訂體系文件、跟蹤上下游部門單位,收集生產、銷售及發貨進度與數據,確保生產計劃的落實、藥品質量、產量滿足質量管理和銷售需求。
1.負責部門產銷管理銜接,制定并下達各階段生產計劃,確保生產計劃按時完成。
2.負責部門GMP體系文件、技術文件具體修訂工作,根據具體產品的實際需求,通過接受培訓和自學,確保及時完成文件編輯修訂并遞交審核。
3.主管部門GMP管理文件制定、監督部門現場管理,督促執行相關的各種管理規程。
4.主管委托生產各階段數據收集,做到生產、質量、成本數據全覆蓋,按周期分析產品成本數據,確保相關數據準確有效。
5.負責委托生產的各類在產產品預實驗、工藝驗證驗證方案(報告)等的審核。
6.參與第三方單位(受托單位+供應商)審計,對第三方單位的生產條件、生產能力等情況進行評審,提出審計意見,協助完成審計報告。
7.根據公司下達的節降目標,完成措施的落實分解,審核各產品的成本數據、加工費;協助完成部門費用預算;
8.協助制定部門年度培訓計劃,具體執行部門培訓計劃,完成培訓匯總表,確認部門員工操作技能符合生產要求。
9.負責組織解決委托生產過程出現工藝問題,開展技術質量改進工作。
10.負責委托生產偏差調查分析,制定并跟蹤糾正與預防措施的執行,確保問題得到控制或解決;
11.負責委托生產有關的變更評估與落實;參與與生產有關的不合格品、產品召回、退換貨、用戶投訴等的調查分析。
12.監督完成印刷包裝材料周期管理,對包裝材料生產適用性把關;
13.核對各受托產品的加工費、審核部門預算。
14.負責監督電子監管碼管理;
15.完成部門領導安排的其他事項。
1.基本條件
①學歷:藥學及相關專業、專科及以上學歷
2.經驗知識:
①具有3年以上藥廠相關工作經驗(生產或QA方向);有同類型劑型、產品相關工作經驗優先;
②工作經驗豐富學歷可放寬要求;有駕照、有車者優先。
③組織能力和溝通能力強,能統籌安排部門運作。
④熟練掌握文字編輯、熟練使用辦公軟件
⑤熟悉藥品GMP知識,藥品確認與驗證知識。