更新于 4月30日

QA

7000-9000元

職位描述

QA醫藥制造
崗位職責: 1、負責公司質量體系的正常運行,促進其持續性改進。 2、監督各部門的GMP管理的實施,適時提出保證產品質量的意見。 3、承擔變更、偏差、自檢、驗證等多模塊質量保證工作,審核關鍵質量數據。 4、負責國內品種補充申報、資料再注冊工作。 5、跟蹤國內外藥政法規的變化,協助完成國內外認證、審計任務。 任職要求: 1、本科及以上學歷,藥學類相關專業,2年以上相關工作經驗。 2、熟悉藥品生產法規、質量規范及認證檢查評定標準。 3、良好的學習能力,英文文獻搜索、閱讀能力。 4、良好的團隊合作精神,能承受一定的工作壓力。
職位福利:五險一金、年底雙薪、包吃、補充醫療保險、定期體檢、免費班車、高溫補貼、節日福利

工作地點

江蘇省連云港大浦開發區金橋路28號

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職位發布者

董洪祥/HRBP主管

三日內活躍
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豪森藥業成立于1995年,是中國領先的創新驅動型制藥公司。秉持“做優民族醫藥,做強中國創造”的企業使命,致力于通過持續創新改善人類健康,重點關注抗腫瘤、中樞神經系統、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領域。公司連續多年位居中國醫藥工業百強榜前30強、中國醫藥研發產品線最佳工業企業前3強,是國家重點高新技術企業、國家技術創新示范企業。公司于2019年6月在香港聯交所掛牌上市(HK.03692)。我們擁有卓越的研發實力與超過20年的研發經驗。在上海、連云港建立了研發中心,擁有從前沿信息搜集、化合物設計篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發體系,并創建了國家企業技術中心、博士后科研工作站、長效多肽藥物國家地方聯合工程中心等多個國家級研發機構。公司大力培養和引進高層次技術人才,截至2020年12月,共有專業研發人員1600余名,先后承擔863計劃、“重大新藥創制”科技重大專項、火炬計劃等國家級科研攻關項目50余項,榮獲國家科技進步二等獎2項、中國專利金獎1項、國內外授權發明專利300余項,參與國家標準制定近150項。經過20多年的持續研發投入,截至目前,公司已上市5個1類創新藥,在研藥物百余個,20多個創新藥進入臨床階段,形成了豐富的管線。我們始終與全球先進準入水平保持動態一致,通過持續按照國際先進標準設計和建立生產設施和生產線,使用先進生產設備。公司的生產質量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證,制劑成品及原料藥獲準銷往歐美日等國家和地區。未來,秉持“做優民族醫藥,做強中國創造”的企業使命,我們將加快科技創新步伐,繼續關注滿足臨床未竟的醫療需求,持續不斷地推出更多的創新藥品,改善人類的健康與生命質量。
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