更新于 3月10日

QA(抗體新藥CMC)

1.2-2萬
  • 北京大興區
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環境好
  • 團隊執行強
  • 氛圍活躍
  • 人際關系好
  • 管理人性化

職位描述

CDMO醫藥制造
工作內容 1.負責抗體CMC相關的質量管理工作和測試工作; 2.跟 CDMO 質量協議的審核與簽訂 3.CMDO 質量事件的調查、管理與批準,偏差,變更以及OOS 4. CDMO主要文件的審核、簽署,如MBR,COA,SPEC等 5.年度質量報告回顧 6.跟蹤客戶質量協議的簽訂(如IDEAYA,ITEOS,BCG034,BCG017) 任職要求 1.生物、醫藥、免疫等相關專業,3-5年工作經驗碩士學歷; 2.工作踏實,抗壓能力強;

工作地點

北京大興區百奧賽圖(西門)

職位發布者

曾女士/HR

立即溝通
公司Logo百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司公司標簽
百奧賽圖(股票代碼:02315.HK)是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司,致力于成為全球新藥發源地?;诘讓踊蚓庉嫾夹g,百奧賽圖自主研發了RenMice?(RenMab?、RenLite?、RenNano?、RenTCR-mimicTM)平臺,用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規?;幬镩_發(“千鼠萬抗TM”計劃),并已建立起40多萬條全人抗體序列庫,用于全球合作。截至2023年12月31日,百奧賽圖已簽署了103項藥物合作開發/授權/轉讓協議并與包括多家MNC在內的企業達成了47個靶點項目RenMice?平臺授權開發合作;多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice?提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型,同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京,在中國(江蘇海門、上海)、美國(波士頓、舊金山)及德國海德堡等地設有分支機構。
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