更新于 4月12日

驗證管理員

7000-12000元
  • 滄州黃驊市
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP認證QA質量體系管理
一、協助各部門起草驗證方案,督促各部門按計劃完成驗證工作; 二、審核各部門的驗證文件并歸檔; 三、分配文件編號并做好驗證臺賬,及時更新; 四、驗證方案批準后,與各部門相關人員協調,確保驗證方案的順利實施;處理驗證中發生的偏差或者變更等; 五、審核、整理和歸檔各部門完成的驗證報告及各類驗證檢驗記錄劃,并督促起草和審核各部門的年度驗證計劃;起草驗證主計劃
六、具備制藥工程、化學、分析化學相關技術知識,2年以上藥廠驗證相關工作經驗
職位福利:五險一金、績效獎金、全勤獎、包吃、高溫補貼、節日福利、每年多次調薪、免費班車

工作地點

黃驊市滄州臨港經濟技術開發區西區化工大道以南、經四路以東

職位發布者

陳女士/人力

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公司Logo滄州維智達美制藥有限公司
滄州維智達美制藥有限公司年產1000噸醫藥原料藥及中間體項目位于滄州臨港經濟技術開發區西區(北京·滄州渤海新區生物醫藥產業園內),占地158畝,投資4.5億元。項目主要建設生產區、生產輔助區、辦公生活區及公用工程區等,建筑面積共計74670.00m2,其中一期建設32220 m2,二期建設42450 m2。項目建成后,產品80%以上出口到歐美、中東及東南亞等國家和地區,可實現年銷售收入4.7億元,利稅2.2億元。公司目前主要致力于高血壓治療、心腦血管治療、抗抑郁癥、抗腫瘤等新藥的研究、開發及生產,包括度魯特維納,維拉佐酮,齊拉西酮,索菲布韋,酒石酸溴莫尼定,斯帕豐中間體1,3,5-三甲氧基苯,格列衛中間體3-硝基-4-甲基苯胺等,項目建成后可達到年產1000噸醫藥原料藥及中間體的生產能力。
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