1、根據GCP和研究方案要求，協助研究者完成非醫學判定工作； 2、協助標本的采集、處理、保存和運送工作； 3、協助研究者完成倫理資料遞交； 4、協助研究者及時完成SAE（嚴重不良事件）及AE等相關安全報告； 5、協助研究者需填寫的有關臨床試驗的各種表格； 6、協助研究者完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理； 7、藥品和相關臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關記錄； 8、協助研究者配合CRA的中心監查訪視工作，提前準備各種文檔供CRA監查。 任職要求： 1、臨床醫學或護理等相關專業，大專以上學歷優先； 2、工作積極主動，良好的溝通及應變能力，具備良好自我學習能力； 3、熟練使用辦公常用軟件，包括word, excel, powerpoint等 4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神；