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生物發酵負責人

1.5-2.5萬
  • 南通海門區
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

發酵工藝
崗位職責: 1、負責分子克隆構建、表達篩選和純化實驗方案設計; 2、負責重組蛋白的分離純化工作,包括但不限于親和層析、離子交換層析、疏水層析等技術; 3、查閱相關文獻,獨立設計優化方案; 4、負責發酵平臺搭建及實驗室日常管理,持續優化重組蛋白純化技術; 5、負責發酵工藝的優化,轉移,放大; 6、服從上級的工作安排與管理,與其他成員保持良好順暢的溝通。 任職要求: 1、 藥學、分子生物學生物學、生物技術、免疫學、醫學及醫藥相關相關專業,碩士及以上學歷; 2、 有重組蛋白表達純化相關5年以上工作經驗(博士或優秀碩士可放寬); 3、 熟練掌握重組蛋白表達、純化、檢測等純化相關技能,有大腸表達與酵母表達經驗優先; 4、 掌握親和層析、離子交換層析、疏水層析、凝膠過濾層析、超濾、透析等蛋白質純化技術; 5、 具有發現問題、解決問題的能力; 6、 具有良好的溝通能力與抗壓能力; 7、 具有分子克隆與細胞培養相關經驗者優先考慮; 8、 有帶團隊經驗。

工作地點

南通海門區江蘇慧聚藥業有限公司

職位發布者

許先生/招聘專員

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公司Logo江蘇慧聚藥業股份有限公司
江蘇慧聚藥業股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區三廠工業園區,于2000年成立,系國家第一批高新技術企業,是一家為全球制藥行業提供優秀服務的CDMO公司?;趦炘降腸GMP生產平臺、完善的質量體系和強大的研發團隊,專注于高端原料藥的工藝開發、優化及其產業化生產,為全球制藥公司提供研發、放大及注冊申報的完整、高效的服務平臺。公司通過了國家藥品監督管理局(NMPA)、中國農業農村部(MOA)、美國藥監局(USFDA)、歐盟藥監局(EDQM)、日本藥監局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認證;先后被評為省級創新型企業、省級重大科技成果轉化企業、省級創新型團隊重點扶持企業等;同時也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥(Pfizer)、諾華制藥(Novartis)、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥(Teva Pharmaceutical)等制藥企業的認證。公司研發中心擁有多個設施齊全的多功能研發實驗室以及專業化的抗腫瘤藥物研發實驗室;配備公斤級、中試級、擴試級、商業化生產梯度齊全的生產設備,14條專用或多用的GMP生產線,設置6個潔凈區。多條生產線已經通過FDA、EDQM、PMDA審計,取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養機制,從項目的篩選、研發、轉化、注冊、GMP認證、銷售等各崗位,在不同時段提供學習和鍛煉的機會,培養員工從不同視角分析和解決問題的能力,為公司及制藥界培養專業化、國際化的全能型人才。
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