崗位職責:
1、熟悉NMPA、FDA和OECD的GLP法規和指導原則,能夠根據法規要求推進試驗;
2、負責遺傳毒理學相關研究工作的運行管理,確認研究專題的實施是否符合GLP規范;
3、制定并嚴格執行實驗方案,分析研究結果,撰寫總結報告;
4、其他確保項目順利實施的相關工作。
任職要求:
1、碩士及以上學歷,生物學、醫學、公衛、藥學等相關專業;
2、具有良好的敬業精神、規范意識及較強的組織協調和溝通能力;
3、熟悉遺傳毒性試驗(Ames,體內/體外微核、體內/體外基因突變、染色體畸變試驗等),實操經驗者優先;
4、能夠獨立設計、操作、指導遺傳毒性相關試驗,并書寫報告;
5、能夠全面負責所承擔的遺傳毒理研究工作的運行管理,確保符合GLP;
6、1年以上GLP/GMP工作經驗者優先。